Почему рождаются зеленые щенки

Here You will find information about kennel-klub «Star Dust» (breeds: Jack Russel Terrier, Welsh Corgi Pembroke, Mini Bull Terrier, Staffordshire Bull Terrier), photographies of dogs and puppies, endurances from standards of sorts, as well as information on tonsorial and hotel for dogs and ensemble other information on a reconnoitring and contents of dogs.

В небольшом городе Чорли в британском графстве Ланкашир хозяева самки лабрадора-ретривера заметили, что один из принесенных ей щенков имел выраженную зеленую окраску. Это привлекло внимание Daily Mail и других таблоидов, из-за чего многие решили, что речь идет об обычной газетной «утке». Хотя зеленых собак, конечно же, не бывает, щенки действительно могут рождаться зелеными — и вот почему.

Зеленый цвет щенка, который оказался единственной самкой в помете из пяти особей, был обусловлен продолжительным контактом с пигментом биливердином. Его наличие в плаценте собак совершенно нормально. Шерсть многих новорожденных щенков содержит то или иное количество биливердина, который через несколько недель просто смывается, не причиняя ущерба здоровью. То, что зеленые щенки рождаются весьма редко (и быстро появляются на страницах газет), объясняется просто: большинство из них имеют достаточно темный окрас, на котором зеленого оттенка просто не видно. Чтобы он был заметен, необходимо сочетание двух факторов: светлой шерсти животного (в британском случае щенки шоколадного лабрадора были палевыми) и достаточного контакта с биливердином во внутриутробном периоде (он происходит не всегда). О том, что такое биливердин, и откуда он берется в плаценте, стоит рассказать подробнее.

У млекопитающих и большинства других позвоночных биливердин — это промежуточный продукт распада гемоглобина. Когда срок жизни эритроцита (в норме около 120 дней) заканчивается, или он повреждается в силу каких-либо причин, его захватывают и разрушают макрофаги селезенки. Молекулы выделяющегося при этом гемоглобина состоят из двух частей: белковой и небелковой (кофактора). Роль небелковой части играет гем — макроциклическое органическое соединение (порфирин), которое удерживает в своем кольце атом железа, служащий переносчиком кислорода.

Белковая часть молекулы, как и любые другие пептиды, «переваривается» протеиназами, а судьба гема устроена несколько сложнее. Сначала макрофаги с помощью фермента гемоксигеназы окисляют его, что сопровождается разрывом кольца, высвобождением железа и сменой цвета с красного на зеленый — так получается биливердин. Затем биливердинредуктаза этих же клеток преобразует биливердин в желтый пигмент билирубин (именно он отвечает за желтушный цвет кожи и склер при болезнях печени). Этот пигмент с кровью транспортируется в печень, где связывается с глюкуроновой кислотой, чтобы стать водорастворимым, и с желчью поступает в кишечник. Кишечная микробиота отщепляет глюкуроновую кислоту и конвертирует билирубин в уробилиногены. Часть их всасывается в кровь и, окислившись, выводится с мочой, из-за чего она имеет желтый цвет. Другая часть остается в кишечнике, преобразуется последовательно в стеркобилиноген и стеркобилин, после чего выводится с калом, придавая ему характерную окраску.

Причем здесь плацента? Дело в том, что макрофаги разлагают гемоглобин не только в селезенке, но и в любом месте, где скапливается кровь, с образованием тех же биливердина и билирубина. В силу этого процесса, например, синяки постепенно меняют окраску на зеленоватую и желтоватую. Строение плаценты собак и некоторых других животных, вынашивающих за беременность больше одного плода, имеет одну особенность. По краям ее прикрепления к матке образуются полости, заполненные материнской кровью, в которую погружены ворсины хориона (структуры в составе плаценты, которая обеспечивает обмен газами, питательными веществами и продуктами обмена) плода. Часть этой крови распадается на месте с образованием уже знакомого нам биливердина, который накапливается там же. Из-за этого плацента собак в норме имеет зеленоватый цвет. Если в ходе внутриутробного развития или родов пигмент попадет на светлую шерсть щенка, он родится зеленым, что и произошло в Чорли. Кстати, щенка назвали Фифи в честь принцессы Фионы, героини мультфильмов о Шреке.

Зеленая пресса

Зеленый цвет щенка, который оказался единственной самкой в помете из пяти особей, был обусловлен продолжительным контактом с пигментом биливердином. Его наличие в плаценте собак совершенно нормально. Шерсть многих новорожденных щенков содержит то или иное количество биливердина, который через несколько недель просто смывается, не причиняя ущерба здоровью. То, что зеленые щенки рождаются весьма редко (и быстро появляются на страницах газет), объясняется просто: большинство из них имеют достаточно темный окрас, на котором зеленого оттенка просто не видно. Чтобы он был заметен, необходимо сочетание двух факторов: светлой шерсти животного (в британском случае щенки шоколадного лабрадора были палевыми) и достаточного контакта с биливердином во внутриутробном периоде (он происходит не всегда). О том, что такое биливердин, и откуда он берется в плаценте, стоит рассказать подробнее.

У млекопитающих и большинства других позвоночных биливердин — это промежуточный продукт распада гемоглобина. Когда срок жизни эритроцита (в норме около 120 дней) заканчивается, или он повреждается в силу каких-либо причин, его захватывают и разрушают макрофаги селезенки. Молекулы выделяющегося при этом гемоглобина состоят из двух частей: белковой и небелковой (кофактора). Роль небелковой части играет гем — макроциклическое органическое соединение (порфирин), которое удерживает в своем кольце атом железа, служащий переносчиком кислорода.

Молекула гемоглобина (гемы показаны зеленым цветом)

Кишечная микробиота отщепляет глюкуроновую кислоту и конвертирует билирубин в уробилиногены. Часть их всасывается в кровь и, окислившись, выводится с мочой, из-за чего она имеет желтый цвет. Другая часть остается в кишечнике, преобразуется последовательно в стеркобилиноген и стеркобилин, после чего выводится с калом, придавая ему характерную окраску.

Преобразование гема в биливердин и билирубин

Строение плаценты собак и некоторых других животных, вынашивающих за беременность больше одного плода, имеет одну особенность. По краям ее прикрепления к матке образуются полости, заполненные материнской кровью, в которую погружены ворсины хориона (структуры в составе плаценты, которая обеспечивает обмен газами, питательными веществами и продуктами обмена) плода. Часть этой крови распадается на месте с образованием уже знакомого нам биливердина, который накапливается там же. Из-за этого плацента собак в норме имеет зеленоватый цвет. Если в ходе внутриутробного развития или родов пигмент попадет на светлую шерсть щенка, он родится зеленым, что и произошло в Чорли.

Кстати, щенка назвали Фифи в честь принцессы Фионы, героини мультфильмов о Шреке.

Зеленые щенки: две забавные истории о том, как у белых собак родились необычные детишки

Матушка-природа не устает удивлять своими творениями, и герой истории, родившийся в Италии – тому пример. Симпатичный щенок, который наделал немало шума, оказался зеленого цвета! И, что самое удивительное – он такой не один!

Малыш Фисташка

Когда в Сардинии, на ферме у итальянца Кристиана Маллоччи (Christian Mallocci), белоснежная собака родила щенков, мужчина никак не ожидал, что один из них окажется необычного цвета. Он был немало удивлен внешнему виду крохи, ведь остальные четыре малыша были такие же белые, как и их мама. Зеленый цвет «шубки» так понравился хозяину, что он тут же назвал малютку Фисташкой.

Кроме того, Кристиан решил, что этот щенок останется с ним, и мужчина научит его присматривать за овцами, которых немало на ферме. Остальных малюток раздадут в добрые руки, когда они подрастут.

Конечно же, поначалу Кристиан испугался: как такое могло случиться, что у белой собаки родился малыш с зеленой шерстью? Он даже подумал, что щенок болен, но вскоре стало ясно, что столь необычный окрас – всего лишь результат пигмента желчи, который называется биливердин. Он находится в утробе матери, и именно с ним контактировал светлый щенок. Так как биливердин имеет насыщенный зеленый цвет, малыш также окрасился.

Впрочем, как оказалось, надолго цвет не сохранится, и постепенно он будет исчезать. День за днем Фисташка будет светлеть и, в конечном счете, станет таким же белым, как и его братишки с сестренками.

Конечно же, Кристиан показал фотографию зеленого питомца в социальных сетях, чем вызвал восторг пользователей. Они отметили, что малыш выглядит очень необычно, а кое-кто пошутил, что это, видимо, сын героя фильма «Маска» или же родственник Халка. Маллоччи признался, что реакция людей его порадовала, тем более, сейчас, в столь непростое время, когда в мире бушует пандемия.

Фермер говорит, что зеленый – цвет надежды и удачи, и, может быть, предназначение Фисташки – дарить улыбку всем, кто на него смотрит? Нужно сказать, что с этой миссией щенок справляется на «отлично», ведь при взгляде на него, на душе становится светлей!

Кроха Халк

Но вот, что самое интересное: Фисташка – не единственный щенок, который удивил своих хозяев. В середине января 2020 года на свет появился еще один зеленый кроха, и это произошло в Северной Каролине. Малыш родился у белой овчарки по кличке Джипси. Как и в случае с итальянским фермером, хозяева очень удивились и даже испугались, когда увидели зеленого питомца.

Они обратились к ветеринару, и тот успокоил их, сообщив, что волноваться не о чем. Во-первых, малыш совершенно здоров, а во-вторых, цвет его шерсти изменится, и он будет совершенно белым. А причина, по которой питомец позеленел, проста: все дело в меконии – содержимом кишечника эмбриона. Именно поэтому щенок приобрел непривычный окрас.

Самое забавное, что уже через несколько часов, когда хозяева успели назвать его Халком, новорожденный внезапно пожелтел! Увидев такие изменения, владельцы решили, что стоит переименовать его и дать ему кличку Пикачу, но передумали. По словам хозяев, щенок оказался не только необычного окраса, но и очень злым, несмотря на крохотные размеры, так что Халк – это отличный выбор для малыша.

Заключение

Очень часто питомцы действительно рождаются с окрасом, который удивляет и хозяев, и всех, кто видит этих животных, но в данном случае пошутила не столько природа, сколько особенности организма. Тем не менее, и Фисташка, и Халк стали предметом восхищения и героями историй. Пройдет время, щенки вырастут и будут просто белыми собачками, но фотографии, которые останутся, всегда будут напоминать о том, какими необычными родились эти малыши.

Врожденные пороки развития плода

Появление на свет ребенка с врожденными дефектами развития всегда ошеломляет семью; эта тема — одна из самых тяжелых в акушерстве. Супруги в первый момент испытывают ни с чем не сравнимый психологический шок, который затем переходит в чувство вины, им кажется, что у них уже никогда не будет здорового ребенка.

Следует сразу сказать, что ребенок с врожденными пороками может появиться на свет абсолютно в любой семье — молодой, здоровой, без вредных привычек, с нормально протекающей беременностью. По данным многолетней статистики, во всем мире около 5% детей рождается с врожденными заболеваниями.

Врожденные пороки развития плода можно разделить на две большие группы — наследственно обусловленные (то есть заложенные в генах и хромосомах, передающиеся по наследству) и собственно врожденные (приобретенные в ходе внутриутробного развития). Такое деление довольно условно, так как большинство дефектов развития вызываются сочетанием наследственной предрасположенности и неблагоприятного внешнего воздействия, представляя собой мультифакториальные аномалии.

Проблема врожденных пороков развития плода очень многообразна, изучением этого вопроса занимаются различные специалисты — генетики, неонатологи, эмбриологи, специалисты по дородовой (пренатальной) диагностике. Разобраться в причинах всегда бывает непросто.

Наследственно обусловленные заболевания

В основе наследственно обусловленных заболеваний лежат мутации. Благодаря современным леденящим кровь триллерам, слово это вызывает сейчас у многих почти суеверный ужас. На самом деле латинское слово mutatio означает «изменение» — не более того. Мутация — это изменение наследственных свойств организма в результате перестроек в структурах, ответственных за хранение и передачу генетической информации. Заболевания, связанные с патологическими изменениями в хромосомах, обычно так и называют хромосомными заболеваниями. Под собственно наследственными заболеваниями понимают нарушения, обусловленные генными мутациями.

В ядрах соматических (неполовых) клеток содержится по 23 пары хромосом, из которых одна пара — половые хромосомы. У женщин эта пара состоит из двух одинаковых хромосом, условно называемых Х-хромосомами, у мужчин эти хромосомы разные — Х-хромосома и Y-хромосома. Неполовые хромосомы называются аутосомами.

В половых клетках хромосом в два раза меньше — не 23 пары, а 23 штуки.
При оплодотворении ядра яйцеклетки и сперматозоида сливаются, и будущий человечек получает полный набор хромосом, наследуя таким образом и материнские, и отцовские признаки.

Хромосомы состоят из генов. За каждый признак в организме отвечает пара генов — «мамин» и «папин». (Исключение составляет XY-пара половых хромосом у мужчин: не все гены Х-хромосомы имеют «напарников» в Y-хромосоме.) В каждой паре один ген доминирует (доминантный ген), т.е. проявляется обусловленный им вариант признака, другой — «уступает» (рецессивный ген). При неблагоприятном стечении обстоятельств оба гена в паре или один из них могут оказаться носителями патологического признака. В первом случае их «владелец», без сомнения, болен. Если же мы имеем дело лишь с одним «больным» геном, возможны два варианта: (1) за заболевание «отвечает» доминантный ген — тогда его носитель болен; (2) носитель патологического признака — рецессивный ген — тогда человек здоров (точнее, как говорят врачи, фенотипически здоров, т.е. при наличии «больного» гена в генотипе, отсутствуют какие-либо проявления болезни).

Аутосомно-доминантный тип наследования

Носитель патологического признака — доминантный ген, содержащийся в аутосоме (неполовой хромосоме). При этом типе наследования невозможно рождение больного ребенка у здоровых родителей — хотя бы один из родителей страдает от того же заболевания. При этом мальчики и девочки в равной степени подвержены заболеванию. Такие дефекты развития, как правило, бывают негрубыми и после успешной коррекции не препятствуют нормальной жизни.

Аутосомно-рецессивный тип наследования

Носитель патологического признака — рецессивный ген, содержащийся в аутосоме. При аутосомно-рецессивном механизме наследования ситуация выглядит парадоксально — у здоровых родителей вдруг появляется на свет ребенок с дефектами развития, порой тяжелейшими и даже несовместимыми с жизнью. Причина — носительство обоими супругами в скрытом состоянии мутантных рецессивных генов. При этом рождение больного ребенка не обязательно означает, что все следующие дети будут страдать тем же заболеванием. Так же, как и в аутосомно-доминантном типе, мальчики и девочки в равной степени подвержены заболеванию.

Сцепленное с полом рецессивное наследование

Пороки развития, сцепленные с полом, в основном обусловлены рецессивными мутациями в женской половой хромосоме (этот тип наследования называют еще Х-хромосомным). Такой признак всегда передается через мать — носительницу рецессивного «больного» гена (т.е. сама женщина здорова). Практически все пораженные — мужчины (у пораженного гена Х-хромосомы в Y-хромосоме отсутствует «партнер», который мог бы доминировать над ним). Больной мужчина никогда не передает заболевания своим сыновьям (ведь они получают от него «здоровую» Y-, а не мутантную Х-хромосому), однако все его дочери будут носительницами «рокового» гена.

Мы схематически описали типы наследования, чтобы дать читателю общее представление о сути этих механизмов. На самом деле все гораздо сложнее — куда менее однозначно и определенно.

В приведенной ниже таблице перечислены в качестве примера лишь некоторые из совместимых с жизнью наследственных аномалий

Аутосомно-рецессивное наследование — возможно рождение ребенка-альбиноса от здоровых родителей. Частота в популяции 1:20 000

Отсутствие нормальной пигментации кожи, волос, радужной оболочки глаза

Эта наследственная аномалия не считается заболеванием в полном смысле этого слова и лечению не подлежит

Сцепленное с полом рецессивное наследование. Болеют главным образом мужчины. Передается от матери сыновьям

Заболевание обусловлено дефицитом некоторых факторов свертывания крови. Проявляется кровоточивостью

Лечение при кровотечении — переливание крови, плазмы; кровоостанавливающие средства общего действия; антигемофильный глобулин; профилактика травм и кровотечений

Сцепленное с полом рецессивное наследование. Наблюдается преимущественно у мужчин. Передается от матери сыновьям

Частичная цветовая слепота. Распространяется чаще всего на красный и зеленый цвета

Расстройство цветового зрения выявляют при помощи специальных таблиц или спектральных приборов. Дальтонизм лечению не подлежит

Хромосомная аномалия: у матери при созревании яйцеклетки под влиянием пока не выясненных причин в 21-й паре хромосом образуется 3 хромосомы вместо 2-х. Частота в популяции — 1:700

Одна из форм врожденного слабоумия. Степень психического недоразвития значительно колеблется. Больные в основном ласковы, добродушны, приветливы

Лечебная педагогика, основанная на склонности больных к подражательности. Обучение во вспомогательных школах, трудотерапия

Аутосомно-доминантное наследование, передается детям от родителей с врожденной формой заболевания

Опущение верхнего века вследствие недоразвития мышцы, поднимающей его

Врожденные мультифакториальные пороки развития

Зачастую, однако, в развитии врожденных пороков играет роль такой фактор, как наследственная предрасположенность: известно, что если у родителей или ближайших родственников наблюдались врожденные пороки развития, то риск родить ребенка со сходными дефектами повышается, то есть речь идет «о семейном накоплении» аномалий развития. Так, у женщины с врожденным пороком сердца шансы родить ребенка с дефектом развития сердечно-сосудистой системы несколько выше, чем у всех остальных женщин. Поэтому принято говорить не столько о просто врожденных, сколько о врожденных мультифакториальных пороках развития. Тем не менее, на большом статистическом материале показано, что повторный риск рождения ребенка с врожденным пороком развития невелик — в среднем 2-4%.

Приведем несколько примеров совместимых с жизнью врожденных мультифакториальных пороков развития

Выхождение внутренних органов или глубоких тканей из полостей, обычно занимаемых ими, под кожу или в межмышечную клетчатку без нарушения целости покровов

Массаж, в случае его неэффективности — хирургическое лечение

Врожденный вывих и врожденная дисплазия тазобедренного сустава

Врожденная дисплазия тазобедренного сустава — недоразвитие тканей тазобедренного сустава, отсутствие соответствия между суставными поверхностями — состояние, предшествующее вывиху тазобедренного сустава

При дисплазии — применение различных ортезов (приспособлений для отведения бедер) у детей до года. При вывихе — вправление, наложение специальных ортезов в первые месяцы жизни. При безрезультатности такого лечения — хирургическая операция.

Незаращение верхней губы (заячья губа)

Несращение боковых частей верхней губы с ее средней частью. Может быть односторонним и двусторонним. Затрудняет сосание

Хирургическая операция в первые месяцы жизни

Незаращение неба (волчья пасть)

Незаращение верхней челюсти и твердого неба, в результате чего получается расщелина, соединяющая полости рта и носа. Вызывает нарушение питания (попадание пищи в дыхательное горло, в полость носа), дыхания и речи. Часто сочетается с расщелиной в верхней губе

Хирургическая операция и протезирование; диспансерное наблюдение (смена лечебных аппаратов) до 16 лет

Полидактилия — многопалость, наличие лишних пальцев на кисти или стопе. Наиболее частый из врожденных пороков развития; чаще всего встречается в форме шестипалости, обычно на одной конечности.

Неправильное внутриутробное формирование перегородки сердца (например, незаращение межпредсердной или межжелудочковой перегородки) либо сохранение после рождения особенностей внутриутробного кровообращения (например, открытый боталлов проток)

При незначительных дефектах межжелудочковой перегородки по мере роста сердца относительный размер отверстия уменьшается — вплоть до полного спонтанного закрытия. В других случаях — хирургическое лечение

Хотелось бы еще раз подчеркнуть, что когда речь идет о врожденных пороках развития, вопрос «Кто виноват?» не только непродуктивен, но и вреден, потому что отвлекает внимание от главного вопроса — «Что делать?». Поговорим на эту тему.

Что делать, если вы планируете беременность

Известно, в «группу риска» с точки зрения рождения потомства с врожденными заболеваниями входят:

  • мужчины и женщины, в чьих семьях уже встречалось то или иное наследственное заболевание, — даже если сами они не больны
  • семьи, где уже есть дети, страдающие врожденными пороками развития
  • семьи, в которых предыдущие беременности заканчивались выкидышами или мертворождениями
  • супруги, состоящие в родстве (например двоюродные и троюродные братья и сестры)
  • женщины старше 35 и мужчины старше 50 лет
  • мужчины и женщины, в связи со своим родом деятельности, состоянием здоровья или по каким-то иным причинам подвергающиеся воздействию перечисленных выше тератогенных факторов

Во всех этих случаях мы настоятельно рекомендуем партнерам, планирующим беременность, посетить медико-генетическую консультацию. Специалисты-генетики составят родословную, определят риск рождения ребенка с наследственным заболеванием. Нынешний уровень развития медицинских технологий позволяет сегодня в случае неблагоприятного прогноза прибегнуть к искусственному осеменению спермой донора или оплодотворению донорской яйцеклетки. Кроме того, следует по возможности исключить или свести к минимуму воздействие тератогенных факторов.

Что делать, если вы ждете ребенка?

Если вы ждете ребенка и входите в одну из перечисленных «групп риска». Первым шагом и в этом случае должен быть визит в медико-генетическую консультацию. Говорить об этом невесело, но бывают — хотя и очень редко — ситуации, когда на основании одной только родословной генетики приходят к заключению, что плод поражен заболеванием, несовместимым с жизнью. В таком случае, конечно, рекомендуется прерывание беременности. Однако, повторимся, случаи эти очень и очень редки. Как правило, специалисты медико-генетической консультации занимаются не диагностикой, а оценкой риска рождения ребенка с тяжелыми аномалиями и на основании этой оценки рекомендуют тот или иной метод пренатальной диагностики . Далее решение принимается в зависимости от результатов исследования. Насколько на самом деле высок риск родить ребенка с пороками развития, может решить лишь специалист. Не торопитесь делать аборт, если вы прочитали в аннотации, что лекарственный препарат, который вы принимали в самом начале беременности, не рекомендуется использовать в этот период; если принимали алкоголь, наркотики или перенесли острую респираторную вирусную инфекцию, сделали рентгеновский снимок на фоне беременности и т.п. Обязательно обратитесь в медико-генетическую консультацию, где сумеют правильно оценить реальный риск и порекомендуют необходимый комплекс исследований.

Что делать, если у вас родился ребенок с врожденным пороком развития

Если у вас родился ребенок с врожденным пороком развития, лучшее средство справиться с психологическим шоком — постараться получить максимальную информацию о характере пороков развития. Проследите, чтобы ребенок с пороками развития был проконсультирован врачом-генетиком. Очень желательно, чтобы больному ребенку произвели цитогенетическое исследование (анализ на кариотип — совокупность признаков хромосом). Чем больше информации о больном ребенке будет получено, тем эффективнее окажется лечение и тем точнее удастся установить прогноз на будущее.

За окончательной медико-генетической консультацией по поводу прогноза на будущее лучше обратиться через 2-3 месяца, когда спадет психологическая напряженность и супруги смогут более объективно воспринимать такого рода информацию. Для большинства семей последующие беременности бывают успешными. Возможности пренатальной диагностики добавляют уверенности в благополучном исходе и врачам, и пациентам.

Имеются противопоказания. Ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь у специалиста.